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Guía para al uso adecuado de los Antipsicóticos

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7. Uso de antipsicóticos como adyuvantes en depresión

Dr. Alonso Morales Rivero

Introducción

Ante un primer intento de tratamiento antidepresivo, casi el 50% de los pacientes fallará en obtener respuesta y la cifra aumentará conforme avanzan los ensayos.1,2 Para hacer frente a esto, existen diferentes estrategias ante la falta de respuesta (Cuadro 22). Una de esas estrategias es la potenciación del tratamiento con antipsicóticos de segunda y tercera generación (Cuadro 23),3,4que se utiliza en ciertas condiciones específicas (Cuadro 24).4
Esta maniobra tiene un mayor efecto cuando se compara con las otras 5 y tiene un impacto directo positivo sobre la calidad de vida.6,7

Elección del fármaco

Se debe tomar en cuenta el perfil clínico de cada paciente, así como algunos síntomas pivotes y los efectos adversos de los antipsicóticos (Cuadro 25). En pacientes con insomnio se utilizan fármacos más sedantes como la quetiapina. Otros pacientes requerirán efectos activadores y la elección de aripiprazol o brexpiprazol sería la más adecuada.
Los pacientes con comorbilidades metabólicas se beneficiarán del uso de medicamentos como brexpiprazol y aripirpazol.6,9,10

Tiempo de tratamiento

Al iniciar el tratamiento se debe iniciar de manera gradual incrementando a dosis respuesta. La primera evaluación de efecto se recomienda a las 2 semanas, siguiendo la noción de la respuesta predictiva temprana. Si no hubiera la respuesta esperada, la maniobra adecuada sería aumentar el fármaco (p. ej., brexpiprazol de 1 a 2 mg).
Entre la semana 4 y 6 se debe revaluar la respuesta para volver a tomar una decisión 
clínica.11,12 La recomendación, una vez que hay remisión de los síntomas y el paciente toleró una dosis efectiva, debe mantenerse al menos durante 1 año en caso de un primer episodio, al menos 2 años en caso de un segundo episodio y de manera indefinida si hay 3 o más episodios depresivos por el riesgo de recurrencia que existe tras cada episodio.4,12,13
Si la evolución es satisfactoria y el paciente cumple con las condiciones para suspender
 ​el fármaco, el retiro del adyuvante debe ser gradual y escalonado, idealmente entre 4 a 6 semanas para monitorizar la posible reaparición de síntomas depresivos y evitar efectos indeseables secundarios a fenómenos de rebote. No se deben suspender abruptamente ya que la actividad descontrolada de receptores, que el fármaco modulaba, puede ocasionar síntomas como ansiedad, insomnio e incluso efectos parkinsónicos.9,14

Referencias

1. Rush AJ, Trivedi MH, Wisniewski SR, Nierenberg AA, Stewart JW, Warden D, et al. Acute and Longer-Term Outcomes in Depressed Outpatients Requiring One or Several Treatment Steps: A STAR*D Report. AJP. 2006;163(11):1905-17.
2. Vélez-Escalante González JE, Arnaud-Gil CA, AhumadaCuriel G, Morales-Rivero A. Respuesta inadecuada al tratamiento antidepresivo; recomendaciones de expertos. LA-JCSMT. 2023;5(1):1-13.
3. Ionescu DF, Rosenbaum JF, Alpert JE. Pharmacological approaches to the challenge of treatment-resistant depression. Dialogues Clin Neurosci. 2015;17(2):111-26.
4. Lam RW, Kennedy SH, Adams C, Bahji A, Beaulieu S, Bhat V, et al. Canadian Network for Mood and Anxiety
Treatments (CANMAT) 2023 Update on Clinical Guidelines for Management of Major Depressive Disorder in Adults: Réseau canadien pour les traitements de l’humeur et de l’anxiété (CANMAT) 2023 : Mise à jour des lignes directrices cliniques pour la prise en charge du trouble dépressif majeur chez les adultes. Can J Psychiatry. 2024:07067437241245384.
5. Mohamed S, Johnson GR, Chen P, Hicks PB, Davis LL, Yoon J, et al. Effect of Antidepressant Switching vs Augmentation on Remission Among Patients With Major Depressive Disorder Unresponsive to Antidepressant Treatment: The VASTD Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017;318(2):132.
6. Thase ME, Weiller E, Zhang P, Weiss C, McIntyre RS. Adjunctive brexpiprazole in patients with major depressive disorder and anxiety symptoms: post hoc analyses of three placebo-controlled studies. NDT. 2018;15:37-45.
7. Zhou X, Keitner GI, Qin B, Ravindran AV, Bauer M, Del Giovane C, et al. Atypical Antipsychotic Augmentation for 
Treatment-Resistant Depression: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. IJNPPY. 2015;18(11):pyv060.
8. Malhi GS, Bell E, Singh AB, Bassett D, Berk M, Boyce P, et al. The 2020 Royal Australian and New Zealand College of Psychiatrists clinical practice guidelines for mood disorders: Major depression summary. Bipolar Disorders. 2020;22(8):788-804.
9. Stahl SM. Stahl’s Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications [Internet]. 5.a ed. Cambridge University Press; 2021 [citado 2 de junio de 2024]. Disponible en: https://www.cambridge.org/core/product/identifier/9781108975292/type/book.
10. Huhn M, Nikolakopoulou A, Schneider-Thoma J, Krause M, Samara M, Peter N, et al. Comparative efficacy and tolerability of 32 oral antipsychotics for the acute treatment of adults with multi-episode schizophrenia: a systematic review and network meta-analysis. Lancet. 2019;394(10202):939-51.
11. Kennedy SH, Lam RW, McIntyre RS, Tourjman SV, Bhat V, Blier P, et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) 2016 Clinical Guidelines for the Management of Adults with Major Depressive Disorder: Section 3. Pharmacological Treatments. Can J Psychiatry. 2016;61(9):540-60.
12. National Institute for Health and Care Excellence (Great Britain). Depression in adults. Manchester: National Institute for Health and Care Excellence (NICE); 2018.

13. Kupfer DJ. Long-term treatment of depression. J Clin Psychiatry. 1991;52 Suppl:28-34.
14. Constant E. Clinical stakes when switching from one antipsychotic to another. Encephale. 2013;39(6):439-44.

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